Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛运用于，并在体外具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无迹象表明其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，呼吸性疾病领域权威华尔街日报Eur Respir J上发表了一篇数据量化发表文章，这项多里面心、随机、双盲、疗效对照试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或呼吸困难）出现3天内就医的成年病症。数据量化人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将病症按1：1的比则有随机分配不能接受硝唑劳森（500 mg）或疗效疗法5天。该数据量化的主要结尾是呕吐完全减轻，次要结尾是大肠杆菌载重量、研究小组体检、血清炎症生物标志物和住院百余人。数据量化人员还评估了过多重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据量化人员合计挑选出了1575则有病症，再度量化了392名人会（疗效小组198人，硝唑劳森小组194人）。从呕吐发作到首次服用数据量化药物的里面位等待时间为5（4-5）天。在为期5天的数据量化随访期间，硝唑劳森和疗效小组人会的呕吐减轻很难关联。硝唑劳森小组29.9％病症的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效小组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比较，硝唑劳森疗法后大肠杆菌载重量也值得注意降低（p=0.006）。从疗法开始到疗法结束硝唑劳森（55％）小组的大肠杆菌载重量减少百分比多于疗效小组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显关联。很难观察到更为严重的过多重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19病症里面，在疗法5天后，硝唑劳森小组和疗效小组的呕吐减轻很难关联。但是，早期的硝唑劳森疗法是安全的，并且可以值得注意降低大肠杆菌载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.